“北大“渐冻症”女博士娄滔留下捐赠器官遗嘱 大爱义举让生命之花绽放”

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中央广播电台10月17日消息(记者任梦岩)根据中国之声《信息纵横》的报道，鲁迅说悲剧是将美丽的东西撕裂给人看。 最近，北大女博士娄滔患有“als(als )症”，留下了向人体器官捐赠的愿望，这一点触动了他的内心。 年轻的生命消失确实是最大的悲剧，但在这场悲剧的背后，也可以看到最大的善意之美。

“渐冻症”被称为运动神经元病，是一种罕见的不知病因的不治之症。 一年多来，“als”逐渐侵蚀着滔滔的肌肉和运动神经，如今的娄滔，每天躺在病床上，失去对身体的控制力。

“任何可以拯救生命的部分”。 今年年初，娄滔将护士叫到床前，以口述的形式记录下遗愿:捐赠人体器官。 我们通过一朵花知道了卢滔的遗愿。

一个身体活着的意义不是以生命的长度为基准，而是应该以生命的质量和厚度来衡量。 得了这个病，活着对我来说是折磨和痛苦。 我带着尊严离开，爸爸妈妈，你们坚强，微笑着生活，不要为我难过。

我走后，头部可以留给医学研究。 医学希望早日克服这个难题，让因“als(als )症”而痛苦的人们早日摆脱痛苦。

请遵从我的意愿:所有其他器官，凡是能拯救他人生命的，都可以捐给他人采用，剩余肉体，火葬后将骨灰撒在长江上，不要葬礼。 闺蜜，不准收任何人的慰问金。 请安静地离开，不要留下任何痕迹，就像我来自未来一样。

现在，娄滔所在的武汉汉阳医院表示，娄滔来医院是为了器官捐赠，但不会放弃治疗，会尽最大努力。 中央记者任梦岩昨天对卢滔的家人进行了采访，想通过媒体对所有关心卢滔病情、帮助过他的人表示感谢。

娄滔的父亲娄功佗和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人。 女儿娄滔是两个唯一的宝贝女儿。 据娄功佗回忆，年8月，娄滔回到恩施度暑假，身体无力，上楼乏力，这是常言道。 当时，父母笑着说女儿“太天真了”。 但检查后，北京大学第三医院、协和医院相继诊断出娄滔的病情:疑似运动神经元病，即人人皆知的“als人症”。 家庭困难，只能回家治疗。

娄功余:年春节回家，在老中医那里抓药，也没什么效果。 说实话，我们家真的治疗这个病也没有经济实力。 众筹50多万人后再次回京治病，北医三院和协和建议丙球冲击，已经不行了。 首先考虑到家里没钱，放弃了这方面的治疗，其他中医也有很多。 我们也去了。 16年夏天，首次申请器官捐赠。 回家后的12月28日，早上喝不上粥了，救护车接到icu，一直住到我们来汉阳医院之前。

娄功佑告诉记者，目前汉阳医院还没有放弃治疗，捐赠器官，娄滔的各项指标还没有达到，还需要再等一会儿。

娄功佑:来了之后，医院流程是做器官捐献前的抗感染指标检查，正常为0.5，她已经是9.5了，现在医院正在为我女儿做器官抗感染治疗。

对于外界的援助，卢功佗多次向记者强调，出于孩子的意愿，必须接受金钱方面的援助，但对于外界的关注，他们希望通过媒体，感谢所有关心帮助卢滔的人。

娄功佗:女儿告诉我们了，所以现在钱我们一分也不要。 爱是我们百分百收到的，而且我们要感谢社会上所有爱的人。 代表娄滔，代表我们的家人，感谢娄滔生病后全国的爱人，没有社会的捐赠，娄滔的生命也不会持续到今天。

针对运动神经元病，北京协和医院神经科主任崔丽英提出，作为一种罕见疾病，学术界目前对其致病原理尚不清楚，建议确诊后接受正规治疗，加强营养摄入。

崔丽英:患者应该加强营养，越吃高蛋白的东西脂肪越多，越胖，生存期越长，要给患者加强营养，所以不要因病乱给医生用药。 即使花很多钱治疗网络上普及的任何肌无力，做干细胞治疗，也不会做这些不确定的治疗。

运动神经元病是一种神经系统疾病，患者大脑在患病期间清醒，逐渐感到全身失控，最终死亡，长时间从事神经肌肉系统疾病慈善工作的用爱解冻基金会会长朱常绿，随着冰桶挑战等活动的宣传，目前社会正处于这样的状态

朱常青:在治疗的基础上，我们将进行营养的补充和一定的恢复。 包括心理和身体上的东西在内，我想在这里给患者们加油打气。 如果可能的话，可以找到我们，浏览网站，找到更准确的应对方法。